Gabbrostim, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni i świń
  • Alfaprostol
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Polen
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Gabbrostim, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni i świń
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QG02C
Godkännandenummer:
  • 0659
Produktens identifieringsnummer:
  • a573ad3f-95e4-495e-95eb-5fffc35804d4
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000056059

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på polski
  • Finns tillgänglig endast på polski
  • Finns tillgänglig endast på polski
  • Finns tillgänglig endast på polski
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Polen
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Bipacksedel (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
Average: 1 (3 votes)
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."