Gabbrostim 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
  • Alfaprostol
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Polónia
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Gabbrostim 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QG02C
Número da autorização:
  • 0659
Número de identificação do produto:
  • a573ad3f-95e4-495e-95eb-5fffc35804d4
Número de identificação permanente:
  • 600000056059

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Ceva Sante Animale
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Polónia
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Charakterystyka-18697-20161130000000-502_W-20170102000336.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Ulotka-18697-20161130000000-502_W-20170102000336.pdf (PDF)
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Última atualização:
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