Gabbrostim, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni i świń
  • Alfaprostol
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Polonia
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Gabbrostim, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni i świń
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG02C
Numero di autorizzazione:
  • 0659
Numero di identificazione del prodotto:
  • a573ad3f-95e4-495e-95eb-5fffc35804d4
Numero di identificazione permanente:
  • 600000056059

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • suini
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • cavalli
      • carne e visceri
        0
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
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Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Polonia
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Foglio illustrativo (PDF)
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Ultimo aggiornamento:
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