Gabbrostim, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni i świń
  • Alfaprostol
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Pologne
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Gabbrostim, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni i świń
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG02C
Numéro de l’autorisation:
  • 0659
Numéro d’identification du produit:
  • a573ad3f-95e4-495e-95eb-5fffc35804d4
Numéro d’identification permanent:
  • 600000056059

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en polski
  • Disponible uniquement en polski
  • Disponible uniquement en polski
  • Disponible uniquement en polski
Sites de fabrication pour la libération des lots:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Pologne
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Notice (PDF)
Première publication:
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