Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Godkänd
- Cefalonium dihydrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramammär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska269.63/milligram(s)1.00Spruta
Läkemedelsform:
-
Intramammär suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramammär användning
-
Nöt
-
Meat and offal21dygn
-
Milk96timmeafter calving if the dry period is longer than 54 days
-
Milk58dygnfollowing treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ51DB90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Portugal
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
- 1141/01/17DFVPT
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0559/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Bulgarien
-
Tjeckien
-
Estland
-
Frankrike
-
Ungern
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Portugal
-
Slovakien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2024
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
