Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Heimilað
- Cefalonium dihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska269.63/milligram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
Mjólk96klukkustundirafter calving if the dry period is longer than 54 days
-
Mjólk58dagarfollowing treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ51DB90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Portúgal
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
- 1141/01/17DFVPT
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0559/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Búlgaría
-
Tékkland
-
Eistland
-
Frakkland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Pólland
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 22/12/2024
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
