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Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows

Autorisé
  • Cefalonium dihydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    269.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        96
        hour
      • Lait
        58
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51DB90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Portugal
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
  • 1141/01/17DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0559/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Estonie
  • France
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2024
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Publié le: 10/01/2025
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Publié le: 22/12/2024
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