Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows

Zugelassen

Cefalonium dihydrate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

269.63

milligram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramammäre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
  - Milch
    
    96
    
    Stunde
    
    after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Milch
    
    58
    
    Tag
    
    following treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51DB90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Portugal

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Zulassungsdatum:

3/11/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited

Zuständige Behörde:

Directorate General For Food And Veterinary

Zulassungsnummer:

1141/01/17DFVPT

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/01/2025

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0559/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Bulgarien
Tschechische Republik
Estland
Frankreich
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Polen
Portugal
Slowakei
Spanien
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