Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Ima dovoljenje za promet
- Cefalonium dihydrate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English269.63/milligram(s)1.00Brizga
Farmacevtska oblika:
-
intramamarna suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
-
govedo
-
Meat and offal21day
-
Milk96hourafter calving if the dry period is longer than 54 days
-
Milk58dayfollowing treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ51DB90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Pristojni organ:
- Directorate General For Food And Veterinary
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 1141/01/17DFVPT
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- IE/V/0559/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 22/12/2024
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
