Cepritect 250 mg suspensão intramamária para vacas secas
Cepritect 250 mg suspensão intramamária para vacas secas
Autorizado
- Cefalonium dihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Cepritect 250 mg suspensão intramamária para vacas secas
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês269.63/miligrama(s)1.00Seringa
Forma farmacêutica:
-
Suspensão intramamária
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramamária
-
Cattle
-
Meat and offal21dia
-
Milk96horaafter calving if the dry period is longer than 54 days
-
Milk58diafollowing treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ51DB90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 1141/01/17DFVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0559/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bulgária
-
República Checa
-
Estónia
-
França
-
Hungria
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Polónia
-
Portugal
-
Eslováquia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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inglês (PDF)
Publicado em: 22/12/2024
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Publicado em: 22/12/2024