Veterinary Medicines

Porcilis APP suspension for injection for pigs

Auktoriserad
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB07
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Irland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
  • HPRA
Godkännandenummer:
  • VPA10996/100/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0327/001
Berörda medlemsstater:
  • Kroatien
  • Tjeckien
  • Frankrike
  • Grekland
  • Luxemburg
  • Norge
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.