Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Porcilis APP suspension for injection for pigs

Registruotas
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    600.00
    miligramai
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB07
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet (Ireland) Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • Health Products Regulatory Authority
Registracijos numeris:
  • VPA10996/100/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0327/001

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 25/09/2024