Porcilis APP suspension for injection for pigs
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Autorizado
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English50.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English600.00Miligramo(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English50.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English50.00Unidad(es)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AB07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Irlanda
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10996/100/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0327/001
Estados miembros afectados:
-
Croacia
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Published on: 25/09/2024
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