Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Porcilis APP suspension for injection for pigs

Registrováno
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI09AB07
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Irsko
Dostupné v:
  • Irsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet (Ireland) Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
  • Health Products Regulatory Authority
Registrační číslo:
  • VPA10996/100/001
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo procedury:
  • IE/V/0327/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 25/09/2024