Veterinary Medicines

Porcilis APP suspension for injection for pigs

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    50.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    600.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    50.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    50.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB07
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
  • VPA10996/100/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0327/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Croácia
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 25/09/2024
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