Porcilis APP suspension for injection for pigs
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Autorizado
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI09AB07
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Irlanda
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet (Ireland) Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
- VPA10996/100/001
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0327/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Croácia
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Portugal
-
Roménia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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inglês (PDF)
Publicado em: 25/09/2024
