Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Porcilis APP suspension for injection for pigs

Valtuutettu
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Vaikuttava aine:
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI09AB07
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastuullinen viranomainen:
  • HPRA
Myyntiluvan numero:
  • VPA10996/100/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Menettelyn numero:
  • IE/V/0327/001

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
English (PDF)
Julkaistu: 28/01/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.