Veterinary Medicines

Porcilis APP suspension for injection for pigs

Myönnetty
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AB07
Reseptistatus:
  • Ei vaadi eläinlääkemääräystä
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet (Ireland) Limited
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
  • VPA10996/100/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • IE/V/0327/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 25/09/2024
Lataa