Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Godkänd
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Djurslag:
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency1.00unit(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Cattle (pregnant cow)
-
Not specified0dygn
-
-
Cattle (pregnant heifer)
-
Not specified0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AL01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Lettland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
- Finns tillgänglig endast på lettiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- V/NRP/18/0033
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 18/03/2024
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 18/03/2024
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 18/03/2024