Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
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Autorisiert
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Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
-
Kuh, tragend
-
Färse, tragend
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Kuh, tragend
-
Not specified0day
-
- Färse, tragend
-
Not specified0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AL01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Lettland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Latvian
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Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/18/0033
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 18/03/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 18/03/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 18/03/2024
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