Veterinary Medicines

Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem

Dopuszczony
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    unit(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle (pregnant cow)
      • Not specified
        0
        day
    • Cattle (pregnant heifer)
      • Not specified
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AL01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • V/NRP/18/0033
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 18/03/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 18/03/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 18/03/2024
Pobierz