Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Upoważniony
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle (pregnant cow)
-
Not specified0day
-
- Cattle (pregnant heifer)
-
Not specified0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI02AL01
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- V/NRP/18/0033
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 18/03/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 18/03/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 18/03/2024
Jak przydatna była ta strona?: