Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Разрешен
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
бременна крава
-
бременна юница
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00unit(s)
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00unit(s)
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00unit(s)
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00unit(s)
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00unit(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
бременна крава
-
Not specified0day
-
-
бременна юница
-
Not specified0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI02AL01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
- Налично само в Латвийски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta a.s.
Отговорен орган:
- Food And Veterinary Service
Номер на разрешението за търговия:
- V/NRP/18/0033
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 18/03/2024
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 18/03/2024
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 18/03/2024