Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Engedélyezett
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00unit(s)
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00unit(s)
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00unit(s)
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00unit(s)
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00unit(s)
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
vemhes tehén
-
Not specified0day
-
-
vemhes üsző
-
Not specified0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI02AL01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
- Csak itt érhető el Latvian
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
- Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- V/NRP/18/0033
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 18/03/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 18/03/2024
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 18/03/2024