Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Autorizzato
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Kolibin RC NEO emulsija injekcijām liellopiem
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca gestante)
-
Bovini (giovenca gestante)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Bovini (vacca gestante)
-
non specificato0giorno
-
- Bovini (giovenca gestante)
-
non specificato0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AL01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lettonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Latvian
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Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/18/0033
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Latvian (PDF)
Pubblicato su: 18/03/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 18/03/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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