PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
Godkänd
- Tilmicosin phosphate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Kalkon
-
Svin
-
Nöt (ännu ej idisslande kalv)
-
Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska278.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Lösning för användning i dricksvatten/mjölk
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Kalkon
-
Eggsno withdrawal periodNe pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs destinés à la consommation humaine.
Ne pas utiliser au cours des 2 semaines précédant le début de la période de ponte. -
Meat and offal19dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal14dygn
-
-
Nöt (ännu ej idisslande kalv)
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
Meat and offal42dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Eggsno withdrawal periodNe pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs destinés à la consommation humaine.
Ne pas utiliser au cours des 2 semaines précédant le début de la période de ponte. -
Meat and offal12dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA91
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Frankrike
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Dopharma France S.A.S.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Dopharma B.V.
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/3900485 7/2021
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 23/12/2024
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025
fr-puar-600000040711-np-rpe643-fr.pdf
franska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 7/01/2026
