PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
Zugelassen
- Tilmicosin phosphate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Schwein
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch278.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Truthuhn
-
Eierno withdrawal periodNe pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs destinés à la consommation humaine.
Ne pas utiliser au cours des 2 semaines précédant le début de la période de ponte. -
Fleisch und Innereien19Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Milchno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
Fleisch und Innereien42Tag
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Eierno withdrawal periodNe pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs destinés à la consommation humaine.
Ne pas utiliser au cours des 2 semaines précédant le début de la période de ponte. -
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dopharma France S.A.S.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/3900485 7/2021
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/12/2024
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
fr-puar-600000040711-np-rpe643-fr.pdf
französisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 7/01/2026
