PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES

Autorisiert

Tilmicosin phosphate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Schwein
Kalb, noch nicht wiederkäuend
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

278.20

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs destinés à la consommation humaine.
    Ne pas utiliser au cours des 2 semaines précédant le début de la période de ponte.
  - Fleisch und Innereien
    
    19
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs destinés à la consommation humaine.
    Ne pas utiliser au cours des 2 semaines précédant le début de la période de ponte.
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dopharma France S.A.S.

Marketing authorisation date:

2/02/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Dopharma B.V.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/3900485 7/2021

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/02/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

French (PDF)

Veröffentlicht am: 23/12/2024

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Package Leaflet and Labelling

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