PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
Atļautas
- Tilmicosin phosphate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Tītars
-
Cūka
-
Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
-
Vista (broileris)
Lietošanas veids:
-
Iekšķīgai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English278.20/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Iekšķīgai lietošanai
-
Tītars
-
Olasno withdrawal periodNe pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs destinés à la consommation humaine.
Ne pas utiliser au cours des 2 semaines précédant le début de la période de ponte. -
Gaļa un blakusprodukti19diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
-
Piensno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
Gaļa un blakusprodukti42diena
-
-
Vista (broileris)
-
Olasno withdrawal periodNe pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs destinés à la consommation humaine.
Ne pas utiliser au cours des 2 semaines précédant le début de la période de ponte. -
Gaļa un blakusprodukti12diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01FA91
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Dopharma France S.A.S.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Dopharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
- FR/V/3900485 7/2021
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 23/12/2024
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
fr-puar-600000040711-np-rpe643-fr.pdf
French (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 7/01/2026
