PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
Autorizado
- Tilmicosin phosphate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês278.20/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Turkey
-
Eggsno withdrawal periodNe pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs destinés à la consommation humaine.
Ne pas utiliser au cours des 2 semaines précédant le début de la période de ponte. -
Meat and offal19dia
-
-
Pig
-
Meat and offal14dia
-
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
Meat and offal42dia
-
-
Chicken (broiler)
-
Eggsno withdrawal periodNe pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs destinés à la consommation humaine.
Ne pas utiliser au cours des 2 semaines précédant le début de la période de ponte. -
Meat and offal12dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01FA91
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dopharma France S.A.S.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dopharma B.V.
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/3900485 7/2021
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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francês (PDF)
Publicado em: 23/12/2024
Package Leaflet and Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
fr-puar-600000040711-np-rpe643-fr.pdf
francês (PDF)
Descarregar Publicado em: 7/01/2026
