PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
Autorisert
- Tilmicosin phosphate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalkun
-
gris
-
ikke drøvtyggende storfe
-
broiler
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk278.20/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Oppløsning til bruk i drikkevann/melk
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
kalkun
-
Eggno withdrawal periodNe pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs destinés à la consommation humaine.
Ne pas utiliser au cours des 2 semaines précédant le début de la période de ponte. -
Slakt19dag
-
-
gris
-
Slakt14dag
-
-
ikke drøvtyggende storfe
-
Melkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
Slakt42dag
-
-
broiler
-
Eggno withdrawal periodNe pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs destinés à la consommation humaine.
Ne pas utiliser au cours des 2 semaines précédant le début de la période de ponte. -
Slakt12dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FA91
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dopharma France S.A.S.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dopharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/3900485 7/2021
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 23/12/2024
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025
fr-puar-600000040711-np-rpe643-fr.pdf
Fransk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 7/01/2026
