PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
Autorizado
- Tilmicosin phosphate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS PORCINS POULETS ET DINDES
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pavos
-
Porcino
-
Terneros prerrumiantes
-
Pollos de engorde
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English278.20Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pavos
-
Eggsno withdrawal periodNe pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs destinés à la consommation humaine.
Ne pas utiliser au cours des 2 semaines précédant le début de la période de ponte. -
Meat and offal19Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal14Día
-
-
Terneros prerrumiantes
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
Meat and offal42Día
-
-
Pollos de engorde
-
Eggsno withdrawal periodNe pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs destinés à la consommation humaine.
Ne pas utiliser au cours des 2 semaines précédant le début de la période de ponte. -
Meat and offal12Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA91
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dopharma France S.A.S.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Dopharma B.V.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/3900485 7/2021
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Published on: 23/12/2024
Package Leaflet and Labelling
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Published on: 23/12/2024
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