SPASMIZOLE SOLUTION INJECTABLE
SPASMIZOLE SOLUTION INJECTABLE
Godkänd
- Hyoscine butylbromide
- Metamizole sodium monohydrate
Produktbeteckning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal18dygnLait : En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Svin
-
Meat and offal15dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal18dygnLait : En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Svin
-
Meat and offal15dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal18dygnLait : En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Svin
-
Meat and offal15dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal15dygnEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QA03DB04
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Frankrike
Tillgänglig i:
-
Frankrike
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Axience
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Vetviva Richter GmbH
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/0070624 7/2018
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 26/03/2024
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025
fr-puar-600000040624-np-rpe402-fr.pdf
franska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 7/01/2026
