SPASMIZOLE SOLUTION INJECTABLE
SPASMIZOLE SOLUTION INJECTABLE
Autoriseret
- Hyoscine butylbromide
- Metamizole sodium monohydrate
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
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Intramuskulær anvendelse
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Kvæg
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Meat and offal18dagLait : En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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Svin
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Meat and offal15dag
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Hund
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Subkutan anvendelse
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Kvæg
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Meat and offal18dagLait : En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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Svin
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Meat and offal15dag
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Kat
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Hund
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Intravenøs anvendelse
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Kvæg
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Meat and offal18dagLait : En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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Svin
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Meat and offal15dag
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Hest
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Meat and offal15dagEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas
-
-
Hund
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QA03DB04
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
France
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Axience
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/0070624 7/2018
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
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French (PDF)
Udgivet den: 26/03/2024
Package Leaflet and Labelling
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Udgivet den: 26/03/2024
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