SPASMIZOLE SOLUTION INJECTABLE
SPASMIZOLE SOLUTION INJECTABLE
Autorizat
- Hyoscine butylbromide
- Metamizole sodium monohydrate
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe18ziLait : En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Porc
-
Carne și organe15zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe18ziLait : En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Porc
-
Carne și organe15zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe18ziLait : En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Porc
-
Carne și organe15zi
-
-
Cal
-
Carne și organe15ziEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA03DB04
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
France
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Axience
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vetviva Richter GmbH
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/0070624 7/2018
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 26/03/2024
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
fr-puar-600000040624-np-rpe402-fr.pdf
Franceză (PDF)
Descarcă Publicat la: 7/01/2026
