SPASMIZOLE SOLUTION INJECTABLE

Zugelassen

Hyoscine butylbromide
Metamizole sodium monohydrate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

SPASMIZOLE SOLUTION INJECTABLE

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein
Hund
Katze
Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

4.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    18
    
    Tag
    
    Lait : En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    18
    
    Tag
    
    Lait : En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    18
    
    Tag
    
    Lait : En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
    
    En l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA03DB04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Frankreich

Verfügbar in:

Frankreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Axience

Zulassungsdatum:

28/03/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Vetviva Richter GmbH

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/0070624 7/2018

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/03/2018

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/03/2024

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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 15/10/2025

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