SPASMIZOLE SOLUTION INJECTABLE
SPASMIZOLE SOLUTION INJECTABLE
Heimilað
- Hyoscine butylbromide
- Metamizole sodium monohydrate
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur18dagarLait : En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur15dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur18dagarLait : En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur15dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur18dagarLait : En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur15dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur15dagarEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA03DB04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Fáanlegt í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Axience
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vetviva Richter GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/0070624 7/2018
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 26/03/2024
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 15/10/2025
fr-puar-600000040624-np-rpe402-fr.pdf
franska (PDF)
Sækja Birt: 7/01/2026
