TYLOSIN BIOVET JSC 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
TYLOSIN BIOVET JSC 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Godkänd
- Tylosin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
TYLMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
TYLOSIN BIOVET JSC 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
-
Får
-
Get
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska200000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal28dygn
-
Milk108timme
-
-
Svin
-
Meat and offal16dygn
-
-
Får
-
Meat and offal42dygn
-
Milk108timme
-
-
Get
-
Meat and offal42dygn
-
Milk108timme
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal28dygn
-
Milk108timme
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Irland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Biovet AD
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Biovet AD
Ansvarig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
- VPA10464/001/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0240/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Bulgarien
-
Danmark
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Spanien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet