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TYLOSIN BIOVET JSC 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

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  • Tylosin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
TYLOSIN BIOVET JSC 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        108
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
      • Milch
        108
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
      • Milch
        108
        Stunde
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        108
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Biovet AD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet AD
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10464/001/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0240/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Dänemark
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien

Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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