TYLOSIN BIOVET JSC 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Autorisé

Tylosin

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

TYLMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

TYLOSIN BIOVET JSC 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Bovins
Porc
Mouton
Chèvre

Voie d’administration:

Voie intramusculaire
Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

200000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Solution injectable

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie intramusculaire
- Bovins
  - Viande et abats
    
    28
    
    day
  - Lait
    
    108
    
    hour
- Porc
  - Viande et abats
    
    16
    
    day
- Mouton
  - Viande et abats
    
    42
    
    day
  - Lait
    
    108
    
    hour
- Chèvre
  - Viande et abats
    
    42
    
    day
  - Lait
    
    108
    
    hour
Voie intraveineuse
- Bovins
  - Viande et abats
    
    28
    
    day
  - Lait
    
    108
    
    hour

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QJ01FA90

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Irlande

Description des conditionnements:

Boîte de 1 flacon de 100 mL
Boîte de 1 flacon de 250 mL
Boîte de 1 flacon de 50 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Biovet AD

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

31/05/2013

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Biovet AD

Autorité responsable:

Health Products Regulatory Authority

Numéro de l’autorisation:

VPA10464/001/001

Date de modification du statut de l’autorisation:

31/05/2013

État membre de référence:

France

Numéro de procédure:

FR/V/0240/001

États membres concernés:

Autriche
Bulgarie
Danemark
Allemagne
Grèce
Hongrie
Irlande
Italie
Pologne
Portugal
Roumanie
Espagne

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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