TYLOSIN BIOVET JSC 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
TYLOSIN BIOVET JSC 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Autorizat
- Tylosin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
TYLOSIN BIOVET JSC 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Oaie
-
Capră
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză200000.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe28zi
-
Lapte108oră
-
-
Porc
-
Carne și organe16zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe42zi
-
Lapte108oră
-
-
Capră
-
Carne și organe42zi
-
Lapte108oră
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe28zi
-
Lapte108oră
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01FA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Biovet AD
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Biovet AD
Autoritatea responsabilă:
- Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
- VPA10464/001/001
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0240/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 13/03/2026
eu-puar-frv0240001-mr-rpe_101-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 13/03/2026
