TYLOSIN BIOVET JSC 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
TYLOSIN BIOVET JSC 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Viðurkennt
- Tylosin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
TYLMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
TYLOSIN BIOVET JSC 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Sauðkind
-
Geit
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English200000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólk108klukkustundir
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur42dagar
-
Mjólk108klukkustundir
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur42dagar
-
Mjólk108klukkustundir
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólk108klukkustundir
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01FA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Írland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Biovet AD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Biovet AD
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10464/001/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0240/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Búlgaría
-
Danmörk
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Spánn
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnleg var þessi síða?: