Veterinary Medicines

TYLOSIN BIOVET JSC 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Autorizado
  • Tylosin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
TYLMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
TYLOSIN BIOVET JSC 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        16
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        42
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        42
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01FA90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Irlanda
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biovet AD
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biovet AD
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10464/001/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0240/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Dinamarca
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • España