Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/LR

Godkänd
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
CANIGEN CHPPI/LR
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AJ06
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Frankrike
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Virbac
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Virbac
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/9537234 7/1990
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 7/02/2025
Ladda ner

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025
Ladda ner