Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/LR

Autorisiert
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
CANIGEN CHPPI/LR
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Virbac
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/9537234 7/1990
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
French (PDF)
Veröffentlicht am: 7/02/2025
Herunterladen

Package Leaflet and Labelling

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
French (PDF)
Veröffentlicht am: 7/02/2025
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.