Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/LR

Autorizado
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
CANIGEN CHPPI/LR
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AJ06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Virbac
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/9537234 7/1990
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 7/02/2025
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Package Leaflet and Labelling

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