Veterinary Medicine Information website

CANIGEN CHPPI/LR

Dopuszczony
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CANIGEN CHPPI/LR
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AJ06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/9537234 7/1990
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 7/02/2025
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025
Pobierz