Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/LR

Autoriseret
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
CANIGEN CHPPI/LR
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AJ06
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/9537234 7/1990
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 26/03/2024

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 26/03/2024
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.