Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/LR

Разрешен
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
CANIGEN CHPPI/LR
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само на English
    3.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само на English
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само на English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само на English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само на English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само на English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AJ06
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на French
  • Налично само на French
  • Налично само на French

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Virbac
Отговорен орган:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на лиценза:
  • FR/V/9537234 7/1990
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
French (PDF)
Публикувано на: 26/03/2024
Изтегли

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
French (PDF)
Публикувано на: 26/03/2024
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.