CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Godkänd
- Florfenicol
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex, 300 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
-
Får
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use: 18 days
-
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Får
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01BA90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Litauen
Tillgänglig i:
-
Litauen
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Industrial Veterinaria S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica GmbH
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/17/2406/001-002
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0246/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Hur användbar var den här sidan?: