Veterinary Medicines

CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep

Autorizzato
  • Florfenicol
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex, 300 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carne e visceri
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01BA90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/17/2406/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0246/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 22/12/2023
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Pubblicato su: 8/04/2024
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Pubblicato su: 22/12/2023
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