CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Authorised
- Florfenicol
Termék azonosítása
Készítmény neve:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex, 300 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
-
juh
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- szarvasmarha
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- juh
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- sertés
-
Meat and offalno withdrawal periodIM 18 days
-
-
Subcutaneous use
- szarvasmarha
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- juh
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- sertés
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01BA90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Authorised in:
-
Lithuania
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Felelős hatóság:
- State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- LT/2/17/2406/001-002
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- ES/V/0246/001
Érintett tagállamok:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 22/12/2023
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 22/12/2023
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 22/12/2023
How useful was this page?: