CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Authorised
- Florfenicol
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex, 300 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
-
Ovce
-
Prase
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Skot
-
Masono withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Mlékono withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Ovce
-
Masono withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Mlékono withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Prase
-
Masono withdrawal periodIM 18 days
-
-
Subcutaneous use
- Skot
-
Masono withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Mlékono withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Ovce
-
Masono withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Mlékono withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Prase
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01BA90
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Litva
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Odpovědný orgán:
- State Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
- LT/2/17/2406/001-002
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Španelsko
Číslo postupu:
- ES/V/0246/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Finsko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Nizozemsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 22/12/2023
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 22/12/2023
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 22/12/2023
How useful was this page?: