CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Authorised
- Florfenicol
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex, 300 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Mjólkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Mjólkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Svín
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodIM 18 days
-
-
Subcutaneous use
- Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Mjólkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Mjólkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Svín
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01BA90
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Litáen
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/17/2406/001-002
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Númer verkferlis:
- ES/V/0246/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 22/12/2023
How useful was this page?: